Eiropas Savienības (ES) tiesību akti sniedz vadlīnijas farmaceitisko produktu ražošanai, uzglabāšanai un piegādei no ražotāja līdz pacientam. Šīs pamatnostādnes aprakstītas Labas Izplatīšanas prakses un Labas Ražošanas prakses vadlīnijās, kas ir minimālais standarts uzņēmumiem, kas izplata un ražo zāles. Visos farmaceitiskās darbības uzņēmumos tiek veiktas regulāras pārbaudes, ko veic gan vietējās valsts kontrolējošās institūcijas, gan zāļu ražotāju pārstāvji. Papildus ārējiem auditiem, mūsu uzņēmumā tiek veikti paškontroles pasākumi, lai saglabātu un nepārtraukti uzlabotu organizācijas sniegumu, uzturētu zāļu Labas Ražošanas prakses (LRP), Labas Izplatīšanas prakses (LIP) un ISO standarta prasības.